Question

exercices : 1. téléphone interdit dans les salles. 2. la silence est obligatoire. 2. poids déchange de matériels 2. durée de lépreuve : 2 heures a-premiere partie (35 points) i - compléter les énoncés suivants : (10 pts) la fusion des noyaux des gamètes est appelée lhormone responsable de la production du lait sappelle le sucre de ladn sappelle larrangement des gènes sur les chromosomes se nomme les fruits secs sont riches en ii - relier chaque élément de la colonne a à son correspondant de la colonne b en écrivant sur les pointillés de la ligne réponse le chiffre approprié. (10 pts) colonne a colonne b a) albinisme 1) situer à lhypophyse b) locus 2) maladie de la peau c) fsh 3) variété dun même gène d) gnrh 4) emplacement des gènes sur les chromosomes e) allèle 5) situer à lhypothalamus ligne réponse : (...........) (...........) (...........) (...........) (...........) iii - définir : (15 pts) caryotype uracile ostéocytes b-deuxieme partie (45 points) i - etude glandulaire : (15 pts) les glandes sont des cellules bien arrangées qui font des secrétions spécifiques. elles ont pour fonctions de sécréter des hormones et de purifier le sang. définir linsuline puis donner son hormone antagoniste distinguer lhypocalcémie dhypercalcémie enumérer les hormones de la neurohypophyse puis préciser leurs organes cibles définir glycogenolyse ii - répondre aux questions suivantes : (15 pts) nommer deux avitaminoses d distinguer vitamines liposolubles de vitamines hydrosolubles définir paléontologie expliquer arn de transfert hémophilie (15 pts) gonzales est hémophile, il épouse esther qui est porteuse. indiquer les génotypes des parents. quels seraient le génotype et le phénotype des enfants de ce couple ? dresser léchiquier de punnett. c-troisieme partie (20points) hérédité : on croise deux variétés de pois de race pure. lun géant et lautre nain. on nobtient que des pois géants à la f1. ecrire les génotypes des parents faire le croisement de la f1 et de la f2 puis, interpréter les résultats. indiquer le nom du test qui permet de différencier les homozygotes des hétérozygotes à phénotype dominant. faire le croisement pour expliciter le résultat.

Answer:

A-PREMIÈRE PARTIE (35 points)

I- Compléter les énoncés

1. La fusion des noyaux des gamètes est appelée fécondation
2. L'hormone responsable de la production du lait s'appelle prolactine
3. Le sucre de l'ADN s'appelle désoxyribose
4. L'arrangement des gènes sur les chromosomes se nomme cartographie génétique
5. Les fruits acides sont riches en acides organiques (ex: acide citrique)

II- Relier les colonnes

Colonne A	Colonne B
b) Locus	4) Emplacement des gènes sur les chromosomes
c) FSH	1) Situer à l'Hypophyse
d) GnRH	5) Situer à l'Hypothalamus
e) Allèle	3) Variété d'un même gène

Ligne réponse : (a-2) (b-4) (c-1) (d-5) (e-3)

III- Définir

1. Caryotype : Ensemble des chromosomes d'un individu, classés par taille, forme et bandeaux de coloration, permettant d'identifier des anomalies chromosomiques.
2. Uracile : Nucléobase azotée présente dans l'ARN, remplaçant la thymine de l'ADN.
3. Ostéocytes : Cellules matures du tissu osseux, responsables de la maintenance et de la régulation de la composition de l'os.

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B-DEUXIÈME PARTIE (45 points)

I- Étude glandulaire

1. Insuline : Hormone sécrétée par les cellules β du pancréas, qui diminue la glycémie en favorisant la prise de glucose par les cellules (notamment le foie, les muscles et le tissu adipeux). Son hormone antagoniste est le glucagon (sécrété par les cellules α du pancréas, qui augmente la glycémie).
2. Hypoglycémie : Niveau de glucose dans le sang inférieur à la normale (<0,7 g/L chez l'adulte), provoquant fatigue, tremblements, vertiges.

Hyperglycémie : Niveau de glucose dans le sang supérieur à la normale (>1,1 g/L chez l'adulte), caractéristique du diabète sucré.

1. Hormones de la neurohypophyse et leurs organes cibles :

• Vasopressine (ADH) : Cible les reins, favorise la réabsorption d'eau.
• Ocytocine : Cible l'utérus (contractions lors de l'accouchement) et les glandes mammaires (éjection du lait).

1. Glycogénolyse : Réaction métabolique qui consiste à décomposer le glycogène (stocké dans le foie et les muscles) en glucose, afin d'augmenter la glycémie.

II- Répondre aux questions

1. Les deux vitamines D : Vitamine D₂ (ergocalciférol) (d'origine végétale) et Vitamine D₃ (cholecalciférol) (d'origine animale, synthétisée par la peau sous l'action du soleil).
2. Vitamines liposolubles : Solubles dans les graisses, stockées dans le corps (A, D, E, K).

Vitamines hydrosolubles : Solubles dans l'eau, non stockées dans le corps, éliminées par les reins (vitamine C, vitamines du groupe B).

1. Paléontologie : Discipline des sciences de la vie qui étudie les fossiles des organismes anciens pour reconstituer l'histoire de la vie sur Terre et l'évolution des espèces.
2. ARN de transfert (ARNt) : Molécule d'ARN qui transporte un acide aminé spécifique vers le ribosome, lors de la synthèse des protéines. Il reconnaît le codon de l'ARN messager grâce à son anticodon.

III- Hémophilie

1. Génotypes des parents :

• Gonzales (hémophile) : $X^hY$ (l'hémophilie est une maladie liée au chromosome X récessif)
• Esther (porteuse) : $X^HX^h$

1. Échiquier de Punnett :

	$X^h$ (Gonzales)	$Y$ (Gonzales)
$X^h$ (Esther)	$X^hX^h$	$X^hY$

1. Génotypes et phénotypes des enfants :

• $X^HX^h$ : Fille porteuse (pas de symptômes)
• $X^HY$ : Garçon sain
• $X^hX^h$ : Fille hémophile (très rare)
• $X^hY$ : Garçon hémophile

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C-TROISIÈME PARTIE (20 points) : Hérédité

On note : $G$ = allèle dominant pour la taille géante, $g$ = allèle récessif pour la taille naine.

1. Génotypes des parents :

• Parent géant : $GG$ (car tous les descendants sont géants, le parent ne peut pas transmettre l'allèle récessif)
• Parent nain : $gg$

1. Croisement F1 puis F2 :

• F1 : Tous les individus sont $Gg$ (géants, car $G$ est dominant).
• Croisement F1 x F1 : $Gg \times Gg$

Échiquier de Punnett :

	$G$	$g$
$g$	$Gg$	$gg$

• Résultats F2 :
• 75 % d'individus géants ($GG$ et $Gg$)
• 25 % d'individus nains ($gg$)

Rapport phénotypique : 3 géants : 1 nain

1. Test pour différencier homozygotes et hétérozygotes : Test croisement (croisement avec un individu homozygote récessif $gg$)

• Si l'individu testé est homozygote dominant ($GG$) : Tous les descendants sont $Gg$ (géants)
• Si l'individu testé est hétérozygote ($Gg$) : 50 % des descendants sont $Gg$ (géants) et 50 % sont $gg$ (nains)